syndrome Prader-Willi

Français

Étymologie

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Locution nominale

Invariable
syndrome Prader-Willi \sɛ̃.dʁom pʁa.dœʁ wi.li\

syndrome Prader-Willi \sɛ̃.dʁom də pʁa.dœʁ wi.li\ masculin, invariable

1. (Nosologie) Syndrome dû à une délétion au niveau du chromosome 15 paternel et caractérisé à la naissance par une hypotonie sévère avec des difficultés alimentaires suivis par une hyperphagie responsable du développement d’une obésité morbide.
   • Quand nous nous retrouvons vers midi, Céline Martinez vient de passer une partie de la nuit à s’occuper de son fils, William, 14 ans, porteur du syndrome Prader-Willi, une anomalie du chromosome 15, maladie rare et synonyme de handicap important. — (Saint-Cloud magazine, mai 2023, page 26)
   • Cette page explicite des recommandations aux parents pendant la petite enfance de leur enfant, liées aux spécificités médicales du syndrome Prader-Willi. — (site www.prader-willi.fr)
   • Accueilli par une équipe spécifiquement formée au syndrome Prader-Willi, Noé s'est tout de suite senti à l'aise dans ce nouvel environnement. — (site www.fondation-groupama.com)

Variantes

• syndrome de Prader-Willi

Traductions

• Allemand : Prader-Willi-Syndrom (de) féminin, PWS (de) féminin
• Anglais : Prader-Willi syndrome (en), PWS (en)
• Croate : Prader Williov sindrom (hr), PWS (hr)
• Espagnol : síndrome de Prader-Willi (es) masculin, SPW (es) masculin
• Finnois : Prader-Willin oireyhtymä (fi), PWS (fi)
• Italien : sindrome di Prader-Willi (it) féminin, PWS (it)
• Néerlandais : syndroom van Prader-Willi (nl) neutre
• Norvégien (nynorsk) : Prader-Willi syndrom (no), PWS (no)
• Polonais : zespół Pradera-Williego (pl), PWS (pl)
• Portugais : síndrome de Prader-Willi (pt) féminin
• Slovène : Prader-Willijev sindrom (sl), PWS (sl)
• Suédois : Prader-Willis syndrom (sv), PWS (sv)

Voir aussi

• syndrome Prader-Willi sur l’encyclopédie Wikipédia