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Ainsi, dans le cas de l’addition du chlorure d’hydrogène sur le chloroéthène (chlorure de vinyle) par un mécanisme ionique, on obtient exclusivement du 1,1 dichloroéthane CH3-CHCl2 et non du 1,2 dichloroéthane CH2Cl-CH2Cl, ce qui ne s’explique que par l’effet mésomère et qui conduit à la formation de l’ion carbénium le plus stabilisé :(…)— (Jean-Pierre Mercier, Pierre Godard, Chimie organique: une initiation, 2001, page 89)
Cependant les vitesses de transformation du chloroéthène observées sur le terrain et au laboratoire sont trop faibles pour éviter la dispersion de ce composé particulièrement toxique vers des zones sensibles de l'aquifère.— (Jean-Paul Vandecasteele, Microbiologie pétrolière, 2005, page 551)
